重生、解谜、溯源
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治疗罕见病的过程有多不容易?
黏多糖贮积症到底是种什么病?
患者及家庭又该如何应对?
疾病虽然罕见,但也要被看见
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什么是黏多糖贮积症?
黏多糖贮积症属于内分泌科的专业病,是代谢病的一种。代谢是指人体内各种生化物质,在体内吸收、合成、分解、转化、运输、存储的过程。代谢病就是转化的过程中出现了问题。使转化循环不能正常有序地进行下去,尤其对于处在生长发育期的小朋友来讲,会产生最直观的影响。
黏多糖贮积症是怎样出现的?
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甲基丙二酸血症是怎样产生的?
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重生
通过攻克儿童造血干细胞移植,能够帮助“黏宝宝”涅槃重生。
造血干细胞移植
如何治疗黏多糖贮积症?
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如何治疗甲基丙二酸血症?
甲基丙二酸血症一旦确诊,必须要用维生素B12,通过针剂和口服制剂两个结合的方式终生用药。如果是维生素B12无效型,要严格地控制饮食,并通过吃配方奶粉的方式,补充必需的氨基酸。
解谜
甲基丙二酸血症有哪些典型表现?
常见的症状有抽搐、精神反应状态不好、脑积水、肌张力下降等;还有一些心血管的表现,如肺动脉高压、心肌病等;血液系统异常表现为大细胞贫血;眼科的表现有视力不好,视神经、视网膜的发育不好等。其中比较突出的是神经系统的表现。
黏多糖贮积症有哪些典型表现?
1
头围比较大,前额突出;
2
毛发非常浓密、粗黑,发际线整体比较低;
3
眼裂较大,眼球有些凸出,眼睑略微肿胀;
4
角膜混浊,并且会随着疾病的进展会逐渐加重,严重时会影响到视力,甚至失明;
5
鼻梁是偏低平的,鼻孔上翻;
6
嘴唇比较饱满,偏厚一些;
7
牙齿发育不良,牙齿比较小,齿间距大,个别孩子还会有牙釉质发育不良的表现;
8
部分孩子的皮肤会粗糙一些,表皮会厚一些;有一些孩子可能会有典型的蒙古斑;
9
一些大关节,如肩关节、膝关节、肘关节等地方可能会受影响。一些关节活动受限,导致活动度会差,显得比较僵硬,影响运动功能;
10
部分孩子可能会有智力发育的落后;
11
可能出现肝脾的增大,腹部比较膨隆,有腹股沟的疝气或脐疝。
溯源
一、早筛早诊,从源头减少出生缺陷。通过对血和尿的代谢物的筛查、酶学的检测,进行基因的致病性的诊断。
二、一旦确诊,以最快的速度启动绿色通道,让患者尽快获得治疗,改善未来的预后。
关键词: 关注黏宝宝 带您走近罕见病患者的世界|健康之路
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